Caractéristiques
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3-5 % d'ajout de sérum
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Aucune adaptation requise, permettant un passage continu
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Généralement adapté aux lignées cellulaires adhérentes courantes
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Utilisé à la fois comme solution de croissance cellulaire et comme solution de maintenance
Avantages
3-5 % d'ajout de sérum à un coût maîtrisé
Support en poudre en option pour une utilisation dans la fabrication à grande échelle avec des procédures de préparation simples ;
Média en poudre capable de traiter un seul lot de 150,000 L ;
Excellent inter-batch consistency (CPK*>1.33);
Traçabilité complète par le système de gestion de la qualité ISO13485:2016 certifié UE.
*CPK: Process Capability Index. CPK>1,33 indique un bon contrôle du processus et une petite différence entre les lots de produits.
Informations sur la commande
Milieu basal
Application | Nom du produit | Chat. Non. | Taille | Formulaire | Instructions du produit (pdf) | Demandes de renseignements/Exemple de demande |
Vero,293,ST,Marc145,PK15 et autres cellules adhérentes | Milieu à faible teneur en sérum pour cellules adhérentes LS902 | EXP0112703 | 10 L | Poudre | ||
EXP0112702 | 100 L | Poudre | ||||
EXP0112701 | 200 L | Poudre |
*DrivingM® est une marque déposée de Shanghai BioEngine Sci-Tech Co., Ltd.
Transfert à partir de 10% d'état sérique sans adaptation.
Prend en charge le passage à long terme dans une culture à faible teneur en sérum de 3-5 %.
Soutenir la production de virus dans une culture à faible teneur en sérum ou sans sérum à 1-2 %.
Performance
Vaccins
Dans un milieu de culture à faible teneur en sérum LS902, des cellules PK-15/Vero/Marc-145/ST ont été inoculées à une densité de 5 × 105 cellules/25 cm2 et repiquées toutes les 48 heures. Après adaptation à une culture à faible teneur en sérum, le taux de croissance des cellules PK-15/Vero/Marc-145/ST dans le milieu de culture à faible teneur en sérum LS902 était égal ou supérieur à celui du DMEM{{8} }% Système de culture FBS.
Lorsqu'il est adapté à une culture de sérum faible, le taux de croissance des cellules PK15/Vero/Marc-145/ST dans LS902 était supérieur ou égal à celui du système de culture de DMEM+10 % de FBS.
Documents
Médias sériques réduits
FAQ
Q1:J'ai ma propre formule de milieu de culture cellulaire. BioEngine peut-il fournir un service OEM moyen ?
Q2:Qu’entend-on par sérum dans les médias ?
Q3:Quelles sont les plateformes cellulaires pour la production d’AAV ?
Cellules HEK293 : Ce sont des cellules rénales embryonnaires humaines largement utilisées pour la production d’AAV car elles sont faciles à transfecter et à cultiver en suspension ou en cultures adhérentes.
Cellules Sf9 : Ce sont des cellules d'insectes dérivées de Spodoptera frugiperda qui peuvent être infectées par des vecteurs baculovirus porteurs des gènes AAV. Ce système permet une production d’AAV à haut rendement et évolutive dans des cultures en suspension.
BioEngine fournit des milieux sans sérum HEK293 et ​​Sf9 pour la production d'AAV. N'hésitez pas à nous contacter.
Q4:Le DMEM est-il un milieu sans sérum?
Par conséquent, le DMEM n’est pas considéré à lui seul comme un milieu de culture sans sérum. Pour obtenir des conditions sans sérum, les chercheurs peuvent modifier ou compléter le DMEM avec des formulations spécialisées ou remplacer le sérum par des alternatives sans sérum, en fonction de leurs exigences expérimentales spécifiques.
L'équipe BioEngine possède près de 40 ans d'expérience en recherche et développement dans le domaine des milieux de culture sans sérum et propose une variété de milieux sans sérum, de milieux à teneur réduite en sérum et de milieux classiques pour différentes cellules et applications.
Q5:Que sont les cellules NK ?
Les cellules NK se distinguent des autres lymphocytes par l'expression de CD56 et l'absence de CD3 à leur surface. Ils expriment également divers récepteurs activateurs et inhibiteurs qui les aident à équilibrer les signaux provenant de leurs cibles. L’un des principaux récepteurs inhibiteurs est celui qui reconnaît les molécules du CMH de classe I, qui sont normalement présentes sur les cellules saines mais souvent perdues ou régulées négativement sur les cellules infectées ou transformées.
Les cellules NK jouent un rôle important dans la lutte contre les infections virales et la prévention de la formation de tumeurs, ainsi que dans la grossesse et l'homéostasie tissulaire. Ils sont également étudiés comme cibles potentielles pour l’immunothérapie contre le cancer et d’autres maladies.
Q6:Quels sont les avantages des cellules d’hybridome dans la production d’anticorps ?
• Ils ont une maturation d'affinité naturelle, ce qui signifie qu'ils ont subi des modifications génétiques chez l'animal hôte pour optimiser leur liaison aux anticorps.
• Ils ont un faible niveau d'immunogénicité, ce qui signifie qu'ils sont moins susceptibles de déclencher une réponse immunitaire chez le receveur.
• Ils ont une activité de domaine constante, ce qui signifie qu'ils peuvent interagir avec d'autres cellules et molécules immunitaires via leurs régions constantes.
• Ils offrent une production illimitée d'anticorps homogènes, hautement sensibles et spécifiques.
• Ils sont rentables par rapport à d'autres méthodes de production d'AcM.
• Ils sont utiles à des fins de diagnostic, d'imagerie et thérapeutiques dans divers domaines de la recherche et de la médecine.
Q7:Quel milieu sans sérum dois-je sélectionner pour mes cellules CHO ?
Il est important de noter que différentes lignées cellulaires CHO peuvent avoir des besoins en nutriments et des caractéristiques de croissance différents. Il peut donc être nécessaire de tester plusieurs formulations de milieux sans sérum pour déterminer celle qui fonctionne le mieux pour vos cellules spécifiques et vos conditions expérimentales.
BioEngine propose une variété de produits de milieux de culture et de combinaisons d'aliments pour répondre à différentes cellules et projets CHO.
Q8:Quels changements se produisent lorsque les cellules CHO passent d’une culture adhérente à une culture en suspension ?
Les cellules CHO adhérentes se développent généralement attachées à une surface et nécessitent un substrat pour leur fixation et leur croissance. Ils ont également tendance à avoir des taux de croissance plus lents et des densités cellulaires plus faibles que les cultures en suspension. En revanche, les cellules CHO en suspension peuvent se développer en suspension sans fixation au substrat et atteindre des densités cellulaires beaucoup plus élevées.
Au cours du processus de transition, les cellules CHO adhérentes sont progressivement adaptées pour croître en culture en suspension. Il s'agit de réduire progressivement la surface du récipient de culture et d'augmenter la vitesse d'agitation pour maintenir les cellules en suspension. Au fil du temps, les cellules s’adaptent à ces nouvelles conditions et développent la capacité de se développer en suspension.
À mesure que les cellules s’adaptent à la culture en suspension, plusieurs changements se produisent dans leurs caractéristiques de croissance. Les cellules CHO en suspension ont tendance à présenter des taux de croissance plus rapides, des temps de doublement plus courts et des densités cellulaires maximales plus élevées que les cellules adhérentes. Ils démontrent également souvent une productivité accrue en termes de production de protéines recombinantes par cellule, ce qui les rend plus efficaces pour la production de protéines. Cependant, les cultures en suspension nécessitent un équipement et des processus plus spécialisés pour maintenir les cellules en suspension et peuvent être plus sensibles aux changements des conditions environnementales telles que le pH et l'oxygène dissous.
En résumé, la transition des cellules CHO de la croissance adhérente à la croissance en suspension implique une adaptation progressive aux nouvelles conditions de culture, entraînant des changements dans les caractéristiques et le comportement de croissance. Les cultures en suspension de cellules CHO présentent généralement des taux de croissance plus élevés et une efficacité de production de protéines améliorée par rapport aux cultures adhérentes, mais elles nécessitent un équipement et des processus spécialisés pour les maintenir en suspension.
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